روش های تشخیص سرطان کلیه
تشخیص بالینی و مولکولی سرطان کلیه شامل ترکیبی از ارزیابیهای پزشکی سنتی و تکنیکهای پیشرفته ژنتیکی و مولکولی است:
تشخیص بالینی
- تاریخچه پزشکی و معاینه فیزیکی:
- بررسی کامل تاریخچه پزشکی بیمار، سابقه خانوادگی و علائم
- معاینه فیزیکی ممکن است ناهنجاریهایی مانند توده قابل لمس در شکم را نشان دهد.
- آزمایشهای خون:
- شمارش کامل خون (CBC) : برای تشخیص کمخونی یا سطح غیرطبیعی گلبولهای قرمز و سفید
- آزمایشهای بیوشیمی خون: عملکرد کلیه را اندازهگیری کرده و کلسیم بالا یا آنزیمهای کبدی خون را بررسی میکند.
- آزمایشهای ادرار:
- آنالیز ادرار: وجود خون، پروتئین یا ناهنجاریهای دیگر در ادرار را شناسایی میکند.
- آزمایشهای تصویربرداری:
- اولتراسوند: تصاویر اولیه از کلیهها ارائه میدهد.
- سیتی اسکن: تصاویر مقطعی دقیقی برای تشخیص تومورها و ارزیابی اندازه آنها ارائه میدهد.
- امآرآی: برای ارزیابی گسترش سرطان به رگهای خونی یا اندامهای دیگر استفاده میشود.
- اسکن استخوان: متاستاز به استخوانها را تشخیص میدهد.
- بیوپسی:
- نمونههای بافتی از کلیه گرفته شده و برای تحلیل بافتشناسی بررسی میشوند تا وجود و نوع سرطان تأیید شود.
تشخیص مولکولی
- پروفایل ژنومی:
- جهشهای ژنتیکی، مانند تغییرات در ژنهای VHL، MET یا BAP1 که با سرطان کلیه مرتبط هستند، شناسایی میشود.
- به پیشبینی شدت سرطان و هدایت درمان شخصیسازیشده کمک میکند.
- نشانگرهای مولکولی:
- نشانگرهایی مانند CAIX، VEGF و PD-L1 برای ارزیابی ویژگیهای تومور و پاسخ به درمان استفاده میشوند.
- توالییابی نسل جدید (NGS) :
- اطلاعات دقیقی در مورد جهشهای ژنتیکی و مسیرهای مولکولی مرتبط با سرطان کلیه ارائه میدهد.
- بیوپسی مایع:
- DNA یا RNA تومور در گردش (ctDNA) در خون را برای تشخیص و نظارت غیرتهاجمی تحلیل میکند.
- پروتئومیکس و متابولومیکس:
- پروفایل پروتئین و متابولیک برای شناسایی ویژگیهای خاص سرطان کلیه مطالعه میشود.
- ایمونوهیستوشیمی (IHC):
- پروتئینهای خاص در بافتهای تومور را برای طبقهبندی زیرگروههای سرطان و پیشبینی پاسخ درمان تشخیص میدهد.
اهمیت رویکردهای ترکیبی
ترکیب روشهای تشخیص بالینی و مولکولی تشخیص دقیق، مرحلهبندی و برنامهریزی درمان برای سرطان کلیه را تضمین میکند. تکنیکهای مولکولی بهویژه برای شناسایی درمانهای هدفمند و گزینههای ایمونوتراپی ارزشمند هستند.